Granuleret aktivt kul, som et traditionelt adsorptionsstof, har en avanceret adsorptionseffekt på grund af dets porøse struktur. Det granulerede, aktiverede kul produceret af almindelige fabrikker har dog ofte problemer som ujævn porefordeling og misforhold mellem porestørrelse og mål forurenende molekyler, hvilket let kan føre til dårlig ydeevne, hvilket resulterer i utilstrækkelig selektivitet for specifikke forurenende stoffer i komplekse systemer. I de senere år har forskere præcist reguleret porestrukturen af granulært aktivt kul gennem fysisk aktivering, kemisk modifikation og skabelonmetoder, og forsøgt at opnå målrettet adsorption af forskellige-størrelser og polære forurenende stoffer ved at optimere andelen og fordelingen af mikroporer, mesoporer og makroporer. Denne foranstaltning forbedrer yderligere tilpasningsevnen af granulært aktivt kul.
Med hensyn til fysisk aktiveringsregulering kan porestørrelsesfordelingen af granuleret aktivt kul ændres effektivt ved at justere typerne af aktivatorer, aktiveringstemperatur og tid. For eksempel, ved at bruge kokosnøddeskal som råmateriale og aktivere det ved 800-900 grader med CO₂, kan andelen af mikroporer øges, hvilket væsentligt forbedrer adsorptionskapaciteten for små molekyle forurenende stoffer; mens forlængelse af vanddampaktiveringstiden til 2-3 timer kan fremme dannelsen af mesoporer, hvilket er mere befordrende for adsorptionen af farvestofmolekyler. Det kemiske modifikationsprincip involverer at introducere specifikke funktionelle grupper for at interagere synergistisk med porestrukturen, hvilket yderligere øger selektiviteten. Undersøgelser har vist, at overfladecarboxylindholdet i aktivt kul behandlet med salpetersyre stiger, og andelen af mesoporer stiger til over 30%, hvor adsorptionsselektiviteten for molekylære stoffer i vandområder er næsten tre gange højere end for umodificerede prøver.
Reguleringen af porestrukturen udgør dog stadig udfordringer for forbedringen af adsorptionsselektiviteten. På den ene side resulterer de fleste reguleringsmetoder i et fald i det specifikke overfladeareal af granulært aktivt kul. Nøglen til at afbalancere adsorptionskapacitet og selektivitet er, hvordan man opretholder et højt specifikt overfladeareal, samtidig med at man sikrer matchning af porediametre. På den anden side eksisterer forurenende stoffer i faktiske vandområder eller gasser ofte i en blandet tilstand, og regulering af enkeltporestruktur er vanskelig at klare med konkurrencen mellem flere komponenter om adsorption. Det er nødvendigt at kombinere kemisk modifikation af overfladen, ladningsregulering og andre multi-samarbejdsdesigner. Fremtidig forskning kan fokusere på dynamiske porestrukturreguleringsteknologier og porestruktur-selektive adsorptionspræstationsforudsigelsesmodeller baseret på maskinlæring, der giver teoretisk vejledning og teknisk support til det præcise design af høj-selektivitet, granuleret aktivt kuladsorptionsmaterialer.